来自宾夕法尼亚大学，北京交通大学，加州理工学院的深入研究医务人员撰写了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出了HIV抵抗肝细胞内病原的一种另行方法：借助一种称为另行生儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的自体受体，HIV能重回被细菌感染的肝细胞抑止。这一深入研究成果公布在《美国国家所科学院年刊》（PNAS）杂志上。
领导这项深入研究的是宾夕法尼亚大学华裔研究小组黄明石博士，黄明石深入研究组主要受雇病原分子自体机制相关领域的深入研究，曾获取过许多这方面的另行成果，撰写PNAS，NatureBiotechnology等多篇文章。文章的另外一位通讯作者是来自加州理工学院的PamelaJ.BjBrownouml;rkmanc。
禽流感病原能细菌感染呼吸道上皮肝细胞表层，一旦重回肝细胞，这些病原就可能会袭击遗传信息多种形式：DNA，拷贝自己的RNA，激发更多的病原。IgG是来犯病原的主要防线，能通过人体自体细胞抵抗真菌，防止病原引发性疾病。
在这篇文章中都，深入研究医务人员提出了一种禽流感血凝素特异性单克隆HIV：Y8-10C2（Y8）的肝细胞内抵抗真菌的另行机制，这种HIV只有在酸性环境下才具有抵抗真菌的活性，深入研究医务人员辨认出了这一HIV作用活性只能利用另行生儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能重回被细菌感染的肝细胞内，关停病原的复制。
进一步的深入研究辨认出遗漏FcRn的豚鼠，即使存有病原特异性IgG，也不能有效的来犯禽流感病原细菌感染，但是正常的豚鼠可以。但是如果是在肝细胞内抵抗真菌细菌感染，那么就不要FcRn这种自体受体。
这项深入研究将有利于好处的解析HIV如何，以及在哪里抵抗真菌，这对于设计另行型更有效的接种，以及以HIV系统化的治疗具有极其重要的意义。
除了这项深入研究以外，黄明石深入研究组今年早期还再一撰写了两篇文章，解析与性疾病相关的受体（的单粘膜接种制备的混合受体，城防性传播性疾病的胎盘受体）深入研究最另行进展。
编辑： jiang相关新闻
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