利用血液检测确诊阿尔兹海默症

圣路易斯亚利桑那大学附属医院的科学研究其他部门开发了一种技术，可以样品人体内里面与阿尔茨海默其族病有关的微量RNA段落。这项科学研究将于7年底28日刊登在《JEM》杂志上，该科学研究指出p-tau-217的低水平在阿尔茨海默其族病的早期阶段下降。

阿尔茨海默其族病的不同之处是小脑里面长期存在由称做淀粉样β的RNA过渡到的网纹纹，以及称做tau的RNA的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症病变的神经元里面过渡到神经原纤维与此关的。淀粉样受体β和tau在任何概念化病因（例如记忆力减退和精神混乱）似乎显著之前数年就开始保持稳定，但是以前样品它们的唯一方法有是应用于光子试射断层读取（PET）读取以数据分析小脑或脊柱浏览以测算静脉里面淀粉样受体β和tau的发生变化低水平。多年以来，科学研究其他部门长期试图开发人体内样品技术，以在病因发作之前样品出阿尔茨海默其族病，同时比PET读取和脊柱水龙头更是便宜且前列腺癌更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学附属医院的上司此前见到，被称做t-tau-217的tau修饰段落在概念化病因发作之前积累在阿尔茨海默其族病病变的静脉里面，随疾病进展而增加，并能精准预测淀粉样网纹纹的过渡到。

科学研究其他部门怀疑，阿尔茨海默其族症病变的人体内里面也也许长期存在p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以样品。 “我们因此希望量化人体内里面不同tau受体的低水平，相比较是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的生育率顺利进行更是为，以评估其作为基于人体内的阿尔茨海默其族病人类多种类型的实用价值，” Bateman说道。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其上司开发了一种基于质谱的方法有，可测算低至4毫升人体内里面的p-tau-217和其他tau破洞的量。 “据我们所知，这是质谱仪量度的本能人体内里面RNA标记物的最少剂量，”弗利伊斯实验室的文员教授Barthélemy说道。

科学研究其他部门见到，与静脉里面p-tau-217的低水平相似，健康志愿者的人体内里面p-tau-217的低水平很低，但淀粉样网纹纹的病变甚至是尚未出现概念化病因的病变，血里面p-tau-217的低水平都会下降。 。测算p-tau-217的人体内低水平必须精准地预测PET读取里面淀粉样受体网纹的长期存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默其族病的人类标记物。

Bateman说道：“我们的见到全力支持这样的想法，即人体内里面的tau变异也许对样品和病人阿尔茨海默其族病的病理有用。” “此外，我们应用于测算人体内tau低水平的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以识别较长时间病人里面与淀粉样受体网纹纹过渡到关的的tau发生变化，从而取而代之昂贵的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861